Los investigadores determinaron que el extracto de garra del diablo no causó ningún efecto adverso detectable clínicamente en caballos después de la administración oral.

La creciente popularidad de los tratamientos alternativos ha llevado a un aumento en el uso de extractos de garras del diablo para tratar el dolor crónico y la inflamación en los caballos. Pero como se sabe poco sobre cómo responde el cuerpo equino a los ingredientes activos de la planta, ha sido difícil determinar las dosis adecuadas. Los investigadores evaluaron recientemente la respuesta de los caballos al arpagosida, el ingrediente activo en la garra del diablo (Harpagophytum procumbens).

Karin Zitterl-Eglseer, AoUnivProf, MagPharm, DrRerNat, de la Universidad de Medicina Veterinaria, en Viena, Austria, dijo que la garra del diablo se ha utilizado para tratar trastornos inflamatorios y degenerativos en caballos durante muchos años, pero sin los datos farmacocinéticos sustantivos.

«Este tipo de datos es importante para determinar las dosis adecuadas y los regímenes de tratamiento», dijo Zitterl-Eglseer.

«La garra del diablo ha ganado una reputación internacional como un potente agente antiinflamatorio y analgésico», dijo. “Se propone como una alternativa a los AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) en casos de dolor crónico en los que el caballo requiere un apoyo farmacéutico diario y continuo. En estos casos, el uso de AINE como la fenilbutazona (Bute) está limitado por sus posibles efectos secundarios a largo plazo, como las úlceras gástricas e intestinales «.

Devil´s clow (garra del diablo)

En su estudio, Zitterl-Eglseer y sus colegas utilizaron seis caballos de sangre fría clínicamente sanos. Se administró una dosis única de arpagosida a una tasa de 5 mg / kg de masa corporal (en el ensayo 1) y 10 mg / kg de masa corporal (en el ensayo 2) a través de una sonda nasogástrica. Recolectaron muestras de sangre a lo largo del tiempo (0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la administración) para determinar las concentraciones de harpagoside en diferentes puntos de tiempo.

«Detectamos arpagosida en el plasma de los caballos 30 minutos después de su administración, y alcanzó una concentración máxima una hora después de la administración», dijo Zitterl-Eglseer. «Todavía se puede detectar hasta nueve horas después de ser administrado».

La concentración máxima en plasma fue de 25.59 ng / ml en la Prueba 1 y 55.46 ng / ml en la Prueba 2, alcanzada una hora después de la administración, agregó.

«Para que un fármaco antiinflamatorio sea apropiado para el tratamiento a largo plazo, es deseable que se pueda tomar por vía oral, que tenga un rápido inicio de acción seguido de una larga duración de acción, y que tenga un buen efecto terapéutico y No o pocos efectos secundarios «, dijo Zitterl-Eglseer. “Comprender los parámetros farmacocinéticos nos ayuda a determinar estos factores. A través de la comprensión de cómo un cuerpo, en este caso el cuerpo equino, responde a un medicamento, podemos utilizar los datos de ensayos in vitro y estudios clínicos para desarrollar regímenes de dosificación y proporcionar información para el tratamiento clínico «.

El equipo de investigación no encontró evidencia de metabolismo secundario de arpagosida en el hígado. Su rápida absorción en el torrente sanguíneo también es un indicador de que es probable que tenga un efecto rápido en el paciente equino, dijo Zitterl-Eglseer.

Y, «en nuestro estudio, el tratamiento de los caballos con extracto de Harpagophytum no causó efectos secundarios clínicamente detectables, como irritación gastrointestinal», dijo.

Un número creciente de estudios in vitro han confirmado las propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y analgésicas de la garra del diablo, pero según el conocimiento de los autores, este estudio fue el primero que presentó datos farmacocinéticos sustantivos para el arpagosida.

Deja un comentario

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.